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Mach1-T1化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞 Mach1-T1菌株由野生型non-K-12 E. Coli W菌株改造而來(lái)，是目前生長(zhǎng)速度較快的感受態(tài)細(xì)胞之一，在平板上 8h可見克隆，缺失核酸內(nèi)切酶（endA），提高了質(zhì)粒DNA的產(chǎn)量和質(zhì)量；重組酶缺陷型（recA1398）減少插入片段的同源重組概率，保證了插入DNA的穩(wěn)定性。

T0PI0F`化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞 T0PI0F`菌株來(lái)源于T0PI0菌株。將F`{lacIq Tn10 （TetR）}因子轉(zhuǎn)入T0PI0菌株，即為T0PI0F`。該F`因子攜帶lacIq 抑制子，可抑制trc，tac，lac等啟動(dòng)子下游基因的表達(dá)，從而可以用于一些表達(dá)毒性蛋白質(zhì)粒的擴(kuò)繁。recA1和endA1的突變有利于插入DNA的穩(wěn)定和高純度質(zhì)粒DNA的提取。

T0PI0化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞 T0PI0菌株來(lái)源于MC1061菌株，是目前實(shí)驗(yàn)室常用的感受態(tài)細(xì)胞之一，基因型與DH10B高度類似 （DH10B為galE15型，而T0PI0為galU型）。T0PI0生長(zhǎng)速度快 （比DH5α快，但比Mach1-T1生長(zhǎng)速度慢），10小時(shí)可見克隆，recA1和endA1的突變有利于插入DNA的穩(wěn)定和高純度質(zhì)粒DNA的提取?？捎糜跇?gòu)建克隆，藍(lán)白斑篩選等實(shí)驗(yàn)。

DH5α-λpir 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞 DH5α λpir菌株來(lái)源于DH5α，在DH5α大腸桿菌基因組中引入LAMpir，即為DH5α λpir，該菌株可以表達(dá) PIR蛋白，使得含有R6Kg ori復(fù)制子的質(zhì)?？梢栽谄渲姓?fù)制。 DH5α λpir菌株缺失核酸內(nèi)切酶 （endA），提高了質(zhì)粒DNA的產(chǎn)量和質(zhì)量；重組酶缺陷型 （recA）減少插入片段的同源重組概率，保證了插入DNA 的穩(wěn)定性。

DH5α 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞 DH5α菌株是實(shí)驗(yàn)室常用的感受態(tài)細(xì)胞。 缺失核酸內(nèi)切酶 （endA），提高了質(zhì)粒DNA的產(chǎn)量和質(zhì)量；重組酶缺陷型 （recA）減少插入片段的同源重組概率，保證了插入DNA 的穩(wěn)定性；lacZΔM15的存在使DH5α可用于藍(lán)、白斑篩選。